J Dent Res：Mdm2通过蛋白酶体化Dlx3和p53促进牙细胞成牙本质细胞样分化

椿本质是椿齿的最主要构件如此一来分。如此一来椿本质细胞内变异是应有短时间椿本质形如此一来的重要环节的遗传学更进一步，该更进一步由各种蛋白质直观调控。鼠双微体遗传物质（Mdm2）是一种E3谷胱甘肽糖基本土化，在如此一来骨细胞内和如此一来肌细胞内等相异细胞内类型的变异中所起关键关键，但是，Mdm2是否在如此一来椿本质细胞内变异中所发挥关键一直未知。

本深入研究通过免疫染色深入研究了Mdm2的时空理解，辨认出Mdm2在如此一来椿本质细胞内中所很高理解，在动物模型颚骨和结节的椿细胞内中所理解很高。遗传物质敲低和过理解测试断定Mdm2作出贡献了动物模型椿细胞内（mDPCs）的如此一来椿本质细胞内十分相似变异。在通过双重免疫荧光和免疫沉淀的mDPC的如此一来椿本质十分相似变异更进一步中所，辨认出了Mdm2和distal-less 3（Dlx3）密切关系的核内共定位和物理相互关键，这对于如此一来椿本质细胞内变异很最主要。事实证明，Mdm2可单谷胱甘肽本土化Dlx3，从而增强Dlx3目标遗传物质Dspp的理解。另外，在mDPC的如此一来椿本质细胞内十分相似变异更进一步中所，Mdm2的经典底物p53也被断定谷胱甘肽本土化但被Mdm2降解。遗传物质敲低测试断定p53选择性mDPC的如此一来椿本质细胞内十分相似变异。 p53和Mdm2双重敲除之外挽救了通过单独Mdm2敲除减少的如此一来椿本质细胞内十分相似变异。

本深入研究确实Mdm2通过谷胱甘肽本土化Dlx3和p53作出贡献mDPC的如此一来椿本质细胞内十分相似变异。一方面，Mdm2对Dlx3的单谷胱甘肽本土化关键所致Dspp的降至，Dspp是如此一来椿本质细胞内变异的标记。另一方面，Mdm2对p53的谷胱甘肽本土化所致其降解，从而减轻了p53对mDPC的如此一来椿本质细胞内十分相似变异的特异性。

原始出处：

H. Zheng， et al. Mdm2 Promotes Odontoblast-like Differentiation by Ubiquitinating Dlx3 and p53. Journal of dental research. 2019 December 17. Doi： 10.1177/0022034519893672