BJOG：怀孕早期开始口服不会改变女性的有机物组群

本研究旨在未确定从怀孕中期开始采用口服制剂对生物体为数众多的影响。

运用于随机、随机对照、口服对照试验新设计，在英国的四个产科的单位进行，招募了在怀孕9-14周的16岁或以上的妇女，将其随机分配到口服含有鼠李糖粉杆菌GR-1和芦荟粉杆菌RC-14的胶囊，每粒2.5×109菌种形成的单位（CFU）或口服，从招募到怀孕结束，每天一次。对可能的混杂因素进行校正分析，较为怀孕18-20偃师细菌性病（BV，概念为Nugent评分≥7）的倍数。

结果，主要分析纳入了78%（238/304）最初同意的行动者（组成员123，口服组成员115）。在这些行动者中，95%(227/238)简报人体内了所需胶囊数量的93%或越来越多。怀孕18-20偃师，BV的比率在组成员间无法差别（组成员15%（19/123）vs口服组成员9%（10/115），校正后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各组成员之间在菌株、菌株、B组成员荚膜或其他生物体为数众多的妇女菌种比例上也无法差别。怀孕9-14周和18-20偃师，组成员和口服组成员之间或内部细菌为数众多族的α多样性或组成员成无法差别。

综上所述，该研究结果表明，从怀孕中期开始口服不会彻底改变生物体为数众多。

更早出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.